Centre des affections pancréatiques de l'enfant

Les maladies pancréatiques prises en charge au sein du service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique forment un groupe d’affections rares.


Le centre suit les enfants présentant une insuffisance pancréatique exocrine . Leur diagnostic est parfois complexe. Ces affections peuvent s’accompagner de troubles de la croissance, de complications hématologiques, neurologiques ou rénales. La prise en charge de ces maladies requiert un suivi pluridisciplinaire au long cours.


La consultation multidisciplinaire prend également en charge les enfants présentant une pancréatite aigue ou chronique. Une collaboration étroite entre différentes spécialités médicales et paramédicales (radiologie, centre de génétique, endoscopie interventionnelle, diététique) permet une prise en charge intégrée du patient du diagnostic au traitement.

Groupe de maladies concernées

Insuffisances pancréatiques exocrines

  • Syndrome de Shwachman Bodian Diamond
  • Syndrome de Pearson
  • Syndrome de Johanson Blizzard
  • Syndrome de Shteyer

Vous trouverez de plus amples informations  à propos des insuffisances pancréatiques exocrines dans le document PDF à télécharger ci-dessous.


Pancréatites aigues/chroniques

  • Traumatique
  • Génétique
  • Métabolique
  • Auto-immune
  • Obstructive

Tumeurs pancréatiques de l'enfant

  • Tumeurs pseudo-kystiques
  • Autres tumeurs rares du pancréas

 

Vous trouverez de plus amples informations  à propos des pancréatites aigues et chroniques dans le document PDF à télécharger ci-dessous.

Contacts

Coordinatrice :

Pr Isabelle Scheers

Service de Gastroentérologie, Hépatologie et Nutrition Pédiatrique:

Génétique : Pr Nicole Revencu

Pour les adultes (>18 ans):

Pr Deprez

Secrétatriat

Ilse Van Elewijck : 02 764 13 87   ilse.vanelewijck@uclouvain.be

RENDEZ-VOUS ENFANTS : 02 764 13 87

RENDEZ-VOUS ADULTES : 02 764 28 23