Centre des hémopathies cellulaires héréditaires ou congénitales

Le diagnostic précis des altérations d’un ou plusieurs types de cellules sanguines (polynucléaires, plaquettes, globules rouges, lymphocytes) d’origine génétique est particulièrement difficile en raison de l’extrême hétérogénéité des présentations dont certaines n’ont pas encore été décrites.

La caractérisation génétique  de ces hémopathies connaît un essor considérable grâce aux nouvelles techniques de séquençage haut débit du génome.

L’identification précoce des personnes prédisposées permet une prise en charge clinique adaptée avec une collaboration étroite entre hématologues et généticiens.

Groupe de maladies concernées

  • Neutropénies congénitales
  • Thrombopénies héréditaires
  • Anémies congénitales
  • Syndromes d’insuffisance médullaire / aplasie médullaire
  • Syndromes familiaux prédisposant aux myélodysplasies / leucémies aiguës myéloïdes
  • Hémopathies malignes familiales
  • Déficits immunitaires primitifs

 

Liens utiles

Pour plus d'informations, consultez les pages des services médicaux associés à ce centre sur le site des Cliniques universitaires Saint-Luc.

Service d'hématologie pédiatrique

Service d'hématologie

Centre du cancer

Centre de génétique humaine

 

Contacts

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Centre de génétique humaine

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