Consultation multidisciplinaire: syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie neurogénétique complexe et rare caractérisée par une hypotonie néonatale sévère (diminution du tonus musculaire), une hyperphagie (prise importante et compulsive de nourriture) et une obésité d’apparition précoce, une petite taille, un hypogonadisme (défaut de l'appareil reproducteur) et des troubles de l’apprentissage et du comportement. Le diagnostic, la prise en charge précoces et le traitement par hormone de croissance (GH) ont transformé  l’évolution de ces patients. Des réactions négatives à certains médicaments ou à une anesthésie, une insensibilité à la douleur, l’absence de vomissements, l’absence de température peuvent compliquer le diagnostic et la prise en charge de situations médicales urgentes.

Spécialités intervenantes

Endocrinologie pédiatrique : Pr Véronique Beauloye

Généticienne : Pr Nicole Revencu

Psychologue: Nathalie Jodogne

Pedopsychiatre : Dr Sophie Symann 

Diététique: Martine Dassy

Neurologie pédiatrique: Dr Christine Bonnier 

ORL: Dr Sara Castelein

Unité de Sommeil pédiatrique: Dr Geneviève François 

Pneumologie pédiatrique: Dr Véronique Godding 

Médecine physique: Dr Anne Renders

Ophtalmologie: Dr Demet Yuksel

Contacts

Coordinatrice

Pr Véronique Beauloye

Secrétariat

02 764 1370

RENDEZ-VOUS:  02 764 13 70