Centre des maladies hépatiques de l'enfant

Le Service de gastroentérologie et hépatologie pédiatrique des Cliniques universitaires Saint-Luc est reconnu comme centre d’expertise européen pour les maladies du foie de l’enfant, les maladies héréditaires du métabolisme hépatique, les transplantations hépatiques pédiatriques et la thérapie cellulaire hépatique. L’équipe est multidisciplinaire, et dispose de collaborations étroites avec des psychologues, diététiciens et assistants sociaux. 

Le service est étroitement connecté au Centre d’Investigation Clinique Pédiatrique qui organise et coordonne les essais cliniques pédiatriques. Cette structure permet l’accès à des traitements innovants, y compris des études de phase I/II. En particulier, le service mène actuellement une étude de phase I/II sur la thérapie cellulaire des maladies héréditaires du métabolisme hépatique (Crigler-Najjar, déficit cycle de l’urée, acidurie organique).

Le service a mis sur pied la banque de tissus (hépatocytes et cellules souches hépatiques) qui bénéficie d’un agrément du Ministère de la Santé et fait partie du Centre de Thérapie Cellulaire des Cliniques universitaires Saint-Luc. Le service dispose également d'un laboratoire de recherche translationelle dans lequel est développée la thérapie cellulaire par transplantation d'hépatocytes et de cellules souches hépatiques, pour le traitement des maladies métaboliques. Ce laboratoire est rattaché à l’Institut de Recherche expérimentale et clinique (IREC), de l’Université catholique de Louvain. La spinoff Promethera Biosciences est issue de la recherche du service et du laboratoire.

Groupe de maladies concernées

  • atrésie des voies biliaires
  • syndrome d’Alagille
  • PFIC 1 2 3
  • galactosémie
  • fructosémie
  • tyrosinémie
  • maladie de Wilson
  • maladie de Menkes
  • déficit en alpha 1 anti trypsine
  • niemann Pick type C
  • maladie de Wolman
  • maladies des esters du cholestérol
  • syndrome de Zellweger
  • maladie de Refsum
  • hémochromatose néonatale
  • glycogénose
  • déficit de synthèse en sels biliaires
  • maladie de Gaucher
  • maladie de Crigler-Najjar
  • maladie de Dubin Johnson
  • maladie de Rotor
  • déficit du cycle de l’urée
  • maladie de la chaine respiratoire mitochondriale
  • hypercholestérolémie familiale homozygote
  • troubles de la glycosylation des protéines (CDG syndrome)
  • déficit de production de facteur de coagulation
  • oxalose
  • syndrome de Nisch

Liens utiles

Pour de plus amples informations, consultez la section consacrée aux maladies hépathiques rares de l'enfant sur le site "Pédiatrie.be"

Contacts

Coordinateur 

Pr Etienne Sokal

Secrétariat

Ilse van Elewijck :  02 764 13 87

Généticienne

Pr Nicole Revencu

RENDEZ-VOUS: 02 764 13 87