La malformation de Chiari ou Arnold-Chiari de type 1 est une anomalie congénitale caractérisée par la position plus basse que la normale des amygdales cérébelleuses (partie inférieure du cervelet) dans le foramen magnum (ouverture osseuse à la base du crâne). Cette position trop basse des amygdales cérébelleuses entrave la circulation normale du liquide céphalo-rachidien (LCR) responsable des symptômes. La mauvaise circulation du LCR peut entraîner la formation d’une cavité liquidienne au sein de la moelle épinière appelée syringomyélie. La malformation de Chiari 1 se présente typiquement par des céphalées (maux de tête) à l’effort. Une prise en charge chirurgicale appelée recalibrage de la charnière crânio-cervicale est réalisée chez les patients présentant ces symptomes.
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