Consultation multidisciplinaire: syndrome de Williams

Le syndrome de Williams ou syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare caractérisée par une anomalie du développement qui associe une malformation cardiaque dans 75% des cas, un retard psychomoteur, une dysmorphie du visage évocatrice ainsi qu'un profil cognitif et comportemental spécifique.

Cette consultation a pour but:

• d’offrir un suivi médical multidisciplinaire régulier afin de dépister précocement les affections classiquement associées au syndrome de Williams, susceptibles d’entraver le développement de l’enfant et d‘altérer les capacités d’intégration de l’adulte
• de soutenir le développement de l’enfant par un programme d’évaluations régulières permettant de définir un plan d’intervention destiné aux parents et aux intervenants encadrant l’enfant au quotidien