Centre des anomalies vasculaires

Crée en 1991, le Centre des Malformations Vasculaires des Cliniques Universitaires Saint-Luc est un centre pluridisciplinaire dédié aux patients atteints d’anomalies vasculaires, communément appelées "angiomes". Centre de  référence européen et international, il préside le réseau européen (ERN) de référence des anomalies vasculaires VASCern et est membre du "board" ISSVA. Il accueille +/- 300 nouveaux patients/an, effectue 1200 consultations par an.Son registre compte environ 4000 patients. Des séminaires pluridisciplinaires (chirurgie, dermatologie, radiologie,  génétique, …) sont organisés chaque semaine pour optimaliser la prise en charge des patients. En effet, leur traitement dépend du type d’angiome et de sa localisation; il peut comprendre un volet médical, chirurgical et/ou radiologique interventionnel. Le Centre effectue en permanence de nombreuses recherches en étroite collaboration avec le laboratoire de génétique moléculaire humaine du Prof. M. Vikkula à l’Institut de Duve, UCL. Enfin,il y a plus de 10 ans, le centre a créé, grâce à l’investissement de patients et de leur famille, l' association de patients VASCAPA pour les aider au mieux dans les différents aspects de la maladie. 

Groupe de maladies concernées

Tumeurs vasculaires bénignes

  • hémangiome infantile
  • hémangiomes congénitaux
  • hémangioendothéliome
  • syndrome de PHACES
  • syndrome de Kasabach-Merritt. 

Malformations vasculaires

  • malformations capillaires, lymphatiques, veineuses, artérioveineuses, combinées, HHT
  • syndromes de Sturge-Weber, de Klippel-Trenaunay, de Parkes Weber, de CLOVES, de Proteus, de Maffucci etc.

 Lymphoedème

  • Isolé
  • syndromique

Liens utiles

Pour un complément d'informations, visitez la section consacrée au Centre des malformations vasculaires sur le site des Cliniques universitaires Saint-Luc.

Vascular anomaly patients association (VASCAPA)

Groupe multidisciplinaire : maladie d’Osler Rendu

Descriptif :

La maladie d’Osler Rendu (ou Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) est une maladie vasculaire héréditaire rare dont la prévalence est comprise entre 1/5000 et 1/10000. Cette affection est caractérisée par le développement potentiel de télangiectasies (dilatations de vaisseaux superficiels) cutanées localisées aux lèvres, au niveau de la muqueuse buccale, au niveau péri-unguéal et de télangiectasies muqueuses, responsables d’épistaxis (hémorragies nasales), et de saignements digestifs, ainsi que par le développement potentiel de fistules artério-veineuses viscérales (pulmonaires, hépatiques, cérébrales, digestives).

Une prise en charge adéquate nécessite donc un suivi par divers spécialistes.

Le groupe multidisciplinaire pour la prise en charge des patients atteints de la maladie d’Osler Rendu a vu le jour en 2022 aux Cliniques Universitaires Saint-Luc. Depuis sa création, le groupe se réunit de façon régulière. 

Organigramme :

Hépatologie- gastro entérologie : Professeur Bénédicte Delire 
Chirurgie plastique : Professeur Laurence Boon, Docteur Valérie Dekeuleneer
Génétique : Professeur Nicole Revencu 
Radiologie interventionnelle : Professeur Pierre Goffette, Professeur Franck Hammer
ORL : Professeur Caroline Huart 
Anesthésie : Professeur Fabienne Roelants

 

Adultes: référent : Professeur Cédric Hermans

Hémostase : Professeur Cédric Hermans 
Pneumologue adulte : Professeur Antoine Froidure
Hépatologie- gastro entérologie : Professeur Bénédicte Delire 
Neurologie adulte : Professeur André Peeters, Docteur Pasquale Scoppettuolo
Cardiologie adulte : Professeur Agnès Pasquet 
Obstétrique : Professeur Frédéric Debiève
Oncologie : Professeur Emmanuel Seront

 

Enfants: référent : Professeur Stéphane Moniotte

Radiologie pédiatrique : Docteur Dana Dumitriu
Cardiologie pédiatrique : Professeur Stéphane Moniotte 
Gastro-entérologie pédiatrique : Professeur Isabelle Scheers 
Pneumologie pédiatrique : Professeur Christophe Goubau, Docteur Silvia Berardis
Neurologie pédiatrique : Docteur Roberto Santalucia 
Hématologie pédiatrique : Professeur An Van Damme 

Recherche et développement

Institut de Duve (UCL): Laboratoire de génétique moléculaire humaine

Publications récentes

Documents liés: 
VASE_trial_preliminary_results.pdf

Contacts

Coordinatrice

Pr Laurence Boon

Généticiens

Pr Miikka Vikkula (génétique moléculaire)

Pr Nicole Revencu (génétique médicale)

Secrétariat

Laurence Huybrechts :  02 764 14 03

Infirmier coordinateur- Attaché de Recherche Clinique

Olivier Debue

secretariat-CMV-saintluc@uclouvain.be

RENDEZ-VOUS: 02 764 14 72